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結(jié)構(gòu)及組成／主要組成成分

ＭＳ－ｉ２２８０Ｍ、ＭＳ－ｉ２３８０Ｍ、ＭＳ－ｉ２６８０Ｍ、ＭＳ－ｉ２８８０Ｍ、ＭＳ－ｉ２２８０、ＭＳ－ｉ２５８０、ＭＳ－ｉ２７８０、ＭＳ－ｉ２８８０分析儀由分析部和操作部組成。分析部包含試劑處理系統(tǒng)、反應杯自動裝載系統(tǒng)、反應杯轉(zhuǎn)運系統(tǒng)、樣品試劑分注系統(tǒng)、反應液混勻系統(tǒng)、磁分離系統(tǒng)、激發(fā)液系統(tǒng)，檢測系統(tǒng)、樣品軌道（適用于ＭＳ－ｉ２２８０Ｍ、ＭＳ－ｉ２３８０Ｍ、ＭＳ－ｉ２６８０Ｍ、ＭＳ－ｉ２８８０Ｍ）、樣品處理系統(tǒng)（適用于ＭＳ－ｉ２２８０、ＭＳ－ｉ２５８０、ＭＳ－ｉ２７８０、ＭＳ－ｉ２８８０）。操作部主要由工作站、手持條碼掃描儀（可選配）和分析軟件組成。

ＭＳ－ｉ２３８０與ＭＳ－ｉ２６８０分析儀由分析部、操作部、結(jié)果輸出部、附件及耗材組成。其中分析部由分析模塊與選配模塊組成，分析模塊包含試劑處理系統(tǒng)、反應杯自動裝載系統(tǒng)、反應杯轉(zhuǎn)運系統(tǒng)、樣品試劑分注系統(tǒng)、反應液混勻系統(tǒng)、磁分離系統(tǒng)、激發(fā)液系統(tǒng)，檢測系統(tǒng)。選配模塊包含：樣品處理系統(tǒng)、樣品軌道、氣泵模塊及自動配比模塊。操作部主要由工作站、手持條碼掃描儀（可選配）和分析軟件組成；結(jié)果輸出部為打印機（可選配）；附件及耗材包括***次性反應杯和廢料袋。

適用范圍／預期用途

產(chǎn)品采用基于吖啶酯的直接化學發(fā)光法，與配套的檢測試劑共同使用，在臨床上用于對來源于人體的血清、血漿、全血及尿液樣本中的被分析物進行定性或定量檢測。

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