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全自動(dòng)熒光免疫分析儀是一種基于時(shí)間分辨熒光免疫技術(shù)的醫(yī)療檢測(cè)設(shè)備，能夠與熒光免疫層析法試劑配合使用，對(duì)過敏原、生物標(biāo)志物等進(jìn)行定量或定性檢測(cè) 。其采用全自動(dòng)操作模式，樣本進(jìn)樣無需等待，支持每小時(shí)６０個(gè)測(cè)試的檢測(cè)通量，且具備液面探測(cè)、自動(dòng)加樣（１０－１０００μＬ范圍）和洗板殘留≤２μＬ／孔等高精度功能。部分型號(hào)如ＱＤ－Ｓ２０００已通過Ⅱ類醫(yī)療器械認(rèn)證，適用于臨床輔助診斷。２０２５年公開招標(biāo)的技術(shù)參數(shù)顯示，其檢測(cè)靈敏度可達(dá)１０－１２ｍｏｌ／Ｌ（Ｅｕ３＋），單批次測(cè)試能力不低于５００個(gè) 。
干式熒光免疫分析儀特點(diǎn)
１、穩(wěn)定性分析儀開機(jī)處于穩(wěn)定工作狀態(tài)后第４ｈ、第８ｈ的測(cè)試結(jié)果與處于穩(wěn)定工作狀態(tài)初始時(shí)的測(cè)試結(jié)果的相對(duì)偏倚不超過±１０％。
２、重復(fù)性儀器重復(fù)測(cè)量的變異系數(shù)（ＣＶ）≤１０％。
３、線性范圍在其線性測(cè)量范圍０～３０００ｍＶ內(nèi)相關(guān)系數(shù)ｒ應(yīng)不小于０．９９０。
４、準(zhǔn)確度與對(duì)照系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)卡電壓值相對(duì)偏差小于等于２０％產(chǎn)品已經(jīng)提供給老客戶試用，產(chǎn)品性能得到客戶肯定。
干式熒光免疫分析儀注意事項(xiàng)
１．使用環(huán)境：將儀器置于水平、穩(wěn)固、潔凈的地方。自然環(huán)境中稀土離子存在十分廣泛，如空氣灰塵和煙霧中，均有不同程度的含量，尤以北方地區(qū)為甚，所以應(yīng)建立一個(gè)相對(duì)無塵的操作環(huán)境，防止器材、試劑和操作者在操作中不慎可能造成的污染。
２．操作時(shí)按照實(shí)驗(yàn)室安全工作準(zhǔn)則，戴手套穿工作服，不得戴首飾，以避免潛在的危險(xiǎn)；在實(shí)驗(yàn)中應(yīng)該注意用電安全，不得觸及帶電部分；標(biāo)本及其他廢棄物的處理應(yīng)遵守實(shí)驗(yàn)室相關(guān)規(guī)定，注意生物安全。
３．嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，如儀器出現(xiàn)故障，立即向管理責(zé)任人或科室負(fù)責(zé)人報(bào)告，查明原因，及時(shí)處理，不得擅自“修理”，應(yīng)登記“儀器設(shè)備使用登記”本。
４．當(dāng)儀器不處于ＳＴＡＮＤＢＹ或關(guān)機(jī)狀態(tài)時(shí)，不能觸及加樣針、攪拌棒等儀器運(yùn)動(dòng)部分。
５．將血清標(biāo)本吸入樣品杯時(shí)，避免產(chǎn)生氣泡或吸入凝塊。
６．銪標(biāo)記物是提高靈敏度、降低非特異性結(jié)合的關(guān)鍵，受標(biāo)記方法、抗體濃度、稀土元素或其螯合物質(zhì)量及標(biāo)記中帶來不均一性影響，每批標(biāo)記物質(zhì)量都有一定的差異，因此不同批號(hào)標(biāo)記物敏感性不一，不能混用，且每次測(cè)定都需作標(biāo)準(zhǔn)曲線。
７．時(shí)間分辨熒光免疫分析技術(shù)的免疫反應(yīng)與其他免疫反應(yīng)的條件一樣，易受ｐＨ、溫度、時(shí)間等因素的影響。且ＴＲＦＩＡ的免疫反應(yīng)是在室溫狀態(tài)下不斷振蕩完成的，所以反應(yīng)的室溫等環(huán)境影響因素應(yīng)嚴(yán)格控制。
８．ＴＲＦＩＡ技術(shù)由于靈敏度極高，許多因素能夠影響其準(zhǔn)確度，因此在每一步的操作中都應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行操作。
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